Štiriletni Urban se spoprijema z življenjem pod bremenom sindroma CTNNB1, redke genetske motnje, ki povzroča resne razvojne in motorične omejitve. Njegova mama Špela Miroševič je svoje življenjsko poslanstvo namenila iskanju …
Slovenske novice · 2t
špela miroševičurban miroševičredka bolezenotrociredke bolezni
Novembra smo začeli proces proizvodnje zdravila, kar nas postavlja na prag začetka prve klinične študije za sindrom CTNNB1. Ta študija, za katero si prizadevamo, da bo potekala v Ljubljani, ni …
Dnevnik · 2t